パラメータ設定
投与モデル
投与量 Dose
500 mg
体重
70 kg
分布容積 Vd
0.60 L/kg
クリアランス CL
5.0 L/h
吸収速度定数 ka
1.0 /h
バイオアベイラビリティ F
0.80
投与回数
5 回
投与間隔 τ
8 h
最小有効濃度 MEC
2.0 μg/mL
最大安全濃度 MSC
20.0 μg/mL
—
Cmax [μg/mL]
—
Tmax [h]
—
t₁/₂ [h]
—
AUC₀→∞ [μg·h/mL]
—
Css_avg [μg/mL]
—
治療指数 MSC/MEC
血中濃度 C(t) — 複数回投与（半対数）
理論式
1コンパートメント静注： $C(t) = \dfrac{D}{V_d} e^{-k_{el} t}$， $k_{el} = \dfrac{CL}{V_d}$
1コンパートメント経口： $C(t) = \dfrac{F \cdot D \cdot k_a}{V_d(k_a - k_{el})}(e^{-k_{el}t} - e^{-k_a t})$
2コンパートメント静注： $C(t) = A e^{-\alpha t} + B e^{-\beta t}$
$t_{1/2} = \dfrac{0.693}{k_{el}}$， $AUC_{0\to\infty} = \dfrac{D}{CL}$， $C_{ss,avg} = \dfrac{F \cdot D}{CL \cdot \tau}$
医薬品開発・TDM連携： 抗菌薬（バンコマイシン・アミノグリコシド）のTDM最適化 / 抗がん剤投与スケジュール設計 / 個別化医療（腎機能補正） / ポピュレーションPK解析の前段階検証。