非牛顿流体

分类: 流体解析(CFD) | 综合版 2026-04-06
CAE visualization for non newtonian theory - technical simulation diagram
非ニュートン流体

理论与物理

什么是非牛顿流体

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老师,我对非牛顿流体的印象大概就是“粘度奇怪的流体”,能请您再详细讲解一下吗?


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牛顿流体中,剪切应力 $\tau$ 与剪切速率 $\dot{\gamma}$ 呈线性关系 $\tau = \mu \dot{\gamma}$。不满足此线性关系的流体即为非牛顿流体。我们身边有很多例子:血液、涂料、番茄酱、洗发水、高分子溶液、水泥浆等。


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非牛顿流体大致可分为以下几类。


种类特征例子
剪切稀化(假塑性)剪切速率↑ → 粘度↓涂料、血液、高分子溶液
剪切增稠(胀塑性)剪切速率↑ → 粘度↑玉米淀粉水溶液
宾汉塑性低于屈服应力时不发生变形牙膏、巧克力
粘弹性流体兼具粘性与弹性高分子熔体、DNA溶液
触变性随时间推移粘度降低油漆、酸奶
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原来番茄酱难倒出来也是因为它是非牛顿流体啊!摇晃后粘度下降就更容易流出来了。


本构方程(粘度模型)

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非牛顿流体的核心在于建立依赖于剪切速率的粘度函数 $\eta(\dot{\gamma})$ 的公式。我来介绍几个主要模型。


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1. 幂律模型

这是最简单的模型。


$$ \eta(\dot{\gamma}) = K \dot{\gamma}^{n-1} $$

$K$ 是稠度系数,$n$ 是幂律指数。$n < 1$ 时为剪切稀化,$n > 1$ 时为剪切增稠。$n = 1$ 时则退化为牛顿流体。


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2. Carreau模型

此模型改善了幂律模型的缺点(在低/高剪切速率下行为不切实际)。


$$ \eta(\dot{\gamma}) = \eta_\infty + (\eta_0 - \eta_\infty)\left[1 + (\lambda\dot{\gamma})^2\right]^{(n-1)/2} $$

$\eta_0$ 是零剪切粘度,$\eta_\infty$ 是无限剪切粘度,$\lambda$ 是松弛时间。


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3. Herschel-Bulkley模型

适用于具有屈服应力的流体(宾汉塑性的一般化)。


$$ \tau = \tau_y + K\dot{\gamma}^n \quad (\tau > \tau_y) $$

$\tau_y$ 是屈服应力。当 $\tau < \tau_y$ 时不流动(呈刚体行为)。$n = 1$ 时退化为宾汉模型。


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具有屈服应力的流体,在数值处理上似乎很棘手啊。


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没错。因为屈服面的位置未知,所以常使用正则化方法。Papanastasiou模型为:


$$ \eta(\dot{\gamma}) = \frac{\tau_y[1 - \exp(-m\dot{\gamma})]}{\dot{\gamma}} + K\dot{\gamma}^{n-1} $$

增大参数 $m$ 会趋近于理想的宾汉行为,但数值刚性会增加。$m = 100\text{--}1000\,\text{s}$ 是典型的取值范围。


Coffee Break 闲话漫谈

非牛顿流体理论的基石——宾汉与Ostwald-de Waele(1906〜1929年)

非牛顿流体的系统研究始于20世纪初。Eugene Bingham(1916)测量了泥浆/膏体的“屈服应力”,并提出了屈服后遵循线性粘性的“宾汉流体”模型。另一方面,Ostwald(1925)和de Waele(1923)各自独立地公式化了“幂律流体(τ=K·γ̇ⁿ)”,统一描述了剪切稀化(n<1:血液、高分子溶液)和剪切增稠(n>1:玉米淀粉水溶液)。这些一百年前的模型至今仍作为CFD材料模型库的基础被实现,并成为更精炼的Cross、Casson、Herschel-Bulkley模型的出发点。

各项的物理意义
  • 时间项 $\partial(\rho\phi)/\partial t$:想象一下打开水龙头的瞬间。最初水流会不稳定地喷溅,过一会儿才变成稳定的水流,对吧?描述这个“变化过程中”的就是时间项。心脏搏动导致血流脉动,发动机阀门每次开闭引起流动变化,这些都是非定常现象。那么定常分析是什么?就是只观察“经过足够时间流动稳定后”的状态——也就是令此项为零。由于计算成本大幅降低,先用定常求解是CFD的基本策略。
  • 对流项 $\nabla \cdot (\rho \mathbf{u} \phi)$:把落叶丢进河里会怎样?会被水流带着往下游漂,对吧?这就是“对流”——流体运动搬运物体的效果。暖风的暖气能到达房间角落,也是因为空气这个“搬运工”通过对流输送热量。这里有趣的是——此项包含“速度×速度”,因此是非线性的。也就是说,流速越快,此项会急剧增强,变得难以控制。这就是湍流的根本原因。常见的误解:“对流和传导差不多”→ 完全不一样!对流是流动搬运,传导是分子传递。效率有天壤之别。
  • 扩散项 $\nabla \cdot (\Gamma \nabla \phi)$:有过在咖啡里倒入牛奶后放置不管的经历吗?即使不搅拌,过一会儿也会自然混合。那就是分子扩散。那么下一个问题——蜂蜜和水,哪个更容易流动?当然是水,对吧?因为蜂蜜的粘度($\mu$)高,所以不易流动。粘度越大,扩散项越强,流体的运动就变得“粘稠”。雷诺数小的流动(缓慢、粘稠)中扩散占主导。相反,Re数大的流动中,对流占压倒性优势,扩散则成为配角。
  • 压力项 $-\nabla p$:按压注射器的活塞,液体就会从针头有力地射出,对吧?为什么呢?因为活塞侧压力高,针头侧压力低——这个压力差产生了推动流体的力。水坝放水也是同样原理。天气图上等压线密集的地方会怎样?没错,会刮强风。“有压力差的地方就会产生流动”——这就是纳维-斯托克斯方程压力项的物理意义。这里容易误解的点是:CFD中的“压力”多为表压而非绝对压力。切换到可压缩分析时结果突然出错,原因可能就是混淆了绝对压力/表压。
  • 源项 $S_\phi$:受热的空气会上升——为什么呢?因为比周围空气轻(密度低),被浮力推上去了。这个浮力作为源项添加到方程中。此外,燃气灶火焰产生化学反应热、工厂电磁泵对金属熔液施加洛伦兹力……这些都是“从外部向流体注入能量或力”的作用,都用源项表示。忘记源项会怎样?自然对流分析中忘记加入浮力,流体就完全不动——就像冬天房间里开了暖气,暖空气却不上浮一样,得到物理上不可能的结果。
假设条件与适用范围
  • 连续介质假设:克努森数 Kn < 0.01(分子平均自由程 ≪ 特征长度)时成立
  • 牛顿流体假设:剪切应力与应变速率呈线性关系(非牛顿流体需要粘度模型)
  • 不可压缩假设(Ma < 0.3时):将密度视为常数。马赫数0.3以上需考虑压缩性效应
  • Boussinesq近似(自然对流):仅在浮力项中考虑密度变化,其他项使用恒定密度
  • 不适用的情形:稀薄气体(Kn > 0.1)、超声速/高超声速流动(需要捕捉激波)、自由表面流动(需要VOF/Level Set等方法)
量纲分析与单位制
变量SI单位注意事项·换算备忘
速度 $u$m/s入口条件中从体积流量换算时,注意截面面积单位
压力 $p$Pa区分表压与绝对压力。可压缩分析中使用绝对压力
密度 $\rho$kg/m³空气: 约1.225 kg/m³@20°C、水: 约998 kg/m³@20°C
粘性系数 $\mu$Pa·s注意与运动粘性系数 $\nu = \mu/\rho$ [m²/s] 混淆
雷诺数 $Re$无量纲$Re = \rho u L / \mu$。层流/湍流转换的判定指标
CFL数无量纲$CFL = u \Delta t / \Delta x$。直接关系到时间步长的稳定性

数值解法与实现

非牛顿流体的数值解法

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用CFD求解非牛顿流体时,和牛顿流体有什么不同呢?


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根本区别在于粘度依赖于速度场。纳维-斯托克斯方程的粘性项变为非线性。


$$ \nabla \cdot [\eta(\dot{\gamma})\dot{\boldsymbol{\gamma}}] \quad \text{其中} \quad \dot{\gamma} = \sqrt{2\mathbf{D}:\mathbf{D}} $$

$\mathbf{D} = \frac{1}{2}(\nabla\mathbf{u} + \nabla\mathbf{u}^T)$ 是应变速率张量。


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解法上,Picard迭代(逐次代入法)是基础。


1. 根据上一步的速度场计算 $\dot{\gamma}$

2. 更新 $\eta(\dot{\gamma})$

3. 用更新后的粘度求解N-S方程,得到新的速度场

4. 重复步骤1-3直至收敛


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比牛顿流体多了一层迭代循环呢。


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是的。这个外层迭代循环难以收敛,是非牛顿流体计算的难点。特别是剪切稀化程度强($n$ 值小)或存在屈服应力的情况需要特别注意。


广义雷诺数

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对于非牛顿流体,雷诺数的定义也会改变。幂律流体的管流中常使用Metzner-Reed广义雷诺数


$$ \text{Re}_{\text{MR}} = \frac{\rho U^{2-n} D^n}{K \cdot 8^{n-1} \left(\frac{3n+1}{4n}\right)^n} $$

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层流-湍流转换大约在 $\text{Re}_{\text{MR}} \approx 2100$ 时发生(与牛顿流体的临界值几乎相同)。但转换后的湍流行为与牛顿流体有很大差异。


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广义Re数的公式相当复杂呢。


有限体积法中的离散化

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我来解释一下用CFD求解非牛顿流体时离散化的注意事项。


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粘度的面值插值非常重要。将单元中心计算的粘度插值到面上时:


  • 调和平均:推荐用于粘度急剧变化的界面。$\eta_f = \frac{2\eta_L \eta_R}{\eta_L + \eta_R}$
  • 算术平均:适用于粘度变化平缓的情况。$\eta_f = \frac{\eta_L + \eta_R}{2}$

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对于剪切稀化流体,壁面附近和流道中心的粘度可能相差数个数量级。例如,高分子熔体注射成型中,$\eta$ 可能在 $10^1 \sim 10^4\,\text{Pa}\cdot\text{s}$ 范围内变化。为了应对这种急剧变化,需要将壁面附近的网格划分得足够细密。


幂律指数 $n$粘度比 $\eta_{\text{中心}}/\eta_{\text{壁面}}$网格要求
0.8约3适度细化即可
0.5约30建议壁面附近10层以上
0.2约1000需要非常细密的网格
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$n$ 越小,对网格的要求就越严格啊。收敛似乎也会变得更困难。


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没错。将松弛系数降至0.3-0.5,并对粘度更新也引入松弛,是实践中的常用技巧。


Coffee Break 闲话漫谈

非牛顿流体CFD的数值稳定性——屈服应力流体(宾汉流体)的奇点处理

宾汉流体(屈服应力τ_y>0)的CFD中,“屈服应力以下是固体,以上是液体”这种物性的不连续性成为数值不稳定的根源。在剪切速率γ̇→0的极限下,宾汉模型的粘度发散至无穷大,导致牛顿法不收敛。实用的解决方案是Papanastasiou(1987)的正则化近似:τ = (τ_y/γ̇)(1-exp(-mγ̇)) + ηγ̇,通过参数m(典型值10³〜10⁵)在收敛性和精度之间取得平衡。m过大则数值刚性导致发散,过小则低估屈服应力的效果。建议以τ_y/η(粘性时间的倒数)的100倍左右作为m值的基准,并结合网格细化进行确认。

迎风格式(Upwind)

一阶迎风:数值扩散大但稳定。二阶迎风:精度提高但有振荡风险。高雷诺数流动中必不可少。

中心差分(Central Differencing)

二阶精度,但当Pe数 > 2时会产生数值振荡。适用于低雷诺数的扩散主导流动。

TVD格式(MUSCL、QUICK等)

通过限制器函数抑制数值振荡,同时保持高精度。对捕捉激波或陡峭梯度有效。

有限体积法 vs 有限元法

FVM:自然满足守恒定律。CFD的主流。FEM:对复杂形状、多物理场有利。SPH等无网格法也在发展中。

CFL条件(库朗数)

显式法:CFL ≤ 1为稳定条件。隐式法:即使CFL > 1也稳定,但影响精度和迭代次数。LES:建议CFL ≈ 1。物理意义:一个时间步内信息传播不超过一个网格单元。

残差监控

连续性方程、动量、能量的各项残差下降3〜4个数量级可判断为收敛。质量守恒的残差尤为重要。

松弛系数

压力:0.2〜0.3、速度:0.5〜0.7是常见的初始值。发散时降低松弛系数。收敛后可提高以加速。

非定常计算的内部迭代

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